2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

血管紧张素受体是一类 G 蛋白偶联受体，其配体为血管紧张素 II。它们在肾素-血管紧张素系统中发挥重要作用：它们负责主要效应激素血管紧张素 II 的血管收缩刺激信号转导。AT1 和 AT2 受体对血管紧张素 II 具有相似的亲和力，血管紧张素 II 是它们的主要配体。AT1 受体是阐明最清楚的血管紧张素受体。AT2 受体在胎儿和新生儿中更为丰富。其他未得到充分了解的亚型包括 AT3 和 AT4 受体。

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 亚型特异性产品:

Angiotensin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-114586
    L-158809 Antagonist
    L-158809 是一种抗血管紧张素类型 1 (AT1) 受体拮抗剂，能防止或改善分割整体脑照射引起的认知障碍。L-158809 有望用于脑肿瘤的研究。
    L-158809
  • HY-119025
    L 681176 Activator
    L 681176 是一种血管紧张素转换酶抑制剂， 可以从链霉菌 STREPTOMYCES sp. MA 5143a 中分离得到。
    L 681176
  • HY-P4552
    Hippuryl-Phe-Arg-OH Activator
    Hippuryl-Phe-Arg-OH 是血管紧张素 I 转换酶细胞表面的活性位点。
    Hippuryl-Phe-Arg-OH
  • HY-119544
    Ripisartan Antagonist
    Ripisartan (UP-2696) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂。Ripisartan 具有口服有效性。Ripisartan 可与血管紧张素 II 受体结合，扩张血管，降低血压。
    Ripisartan
  • HY-146431
    AT1R antagonist 1 Antagonist
    AT1R antagonist 1 (化合物 10) 是一种有效的 AT1R 选择性配体。AT1R antagonist 1 表现出良好的 AT1R 亲和力，其 Ki 为 8.5 nM。
    AT1R antagonist 1
  • HY-B0202S1
    Irbesartan-d6

    厄贝沙坦 d6

    		Antagonist
    Irbesartan-d6 是 Irbesartan 的氘代物。Irbesartan是1型血管紧张素II（AT1）受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
    Irbesartan-d<sub>6</sub>
  • HY-103247B
    EMD-66684 potassium salt Antagonist
    EMD-66684 potassium salt 是一种非肽类血管紧张素 II 受体拮抗剂，对自发性高血压大鼠具有显著的抗高血压作用。EMD-66684 potassium salt 对血管紧张素 II 受体的亲和力为纳摩尔级，效力可与氯沙坦相媲美。EMD-66684 potassium salt 经乙酰胺改性后，活性增强，从而具有卓越的降血压效果。
    EMD-66684 potassium salt
  • HY-146410
    AT2R antagonist 1 Antagonist
    AT2R antagonist 1 (化合物 21) 是一种有效的高选择性的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 表现出良好的 AT2R 亲和力，其 Ki 为 29 nM。AT2R antagonist 1 也可抑制常见的活性分子代谢 CYP 酶。AT2R antagonist 1 在人、大鼠和小鼠肝微粒体中表现出较高的稳定性。
    AT2R antagonist 1
  • HY-B0202S2
    Irbesartan-d6-1

    厄贝沙坦-d6-1; 依贝沙坦-d6-1

    Irbesartan-d6-1 是 Irbesartan 的氘代物。 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan-d<sub>6</sub>-1
  • HY-131264
    Olmesartan medoxomil impurity C Antagonist
    Olmesartan medoxomil impurity C 是Olmesartan medoxomil 的杂质。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。
    Olmesartan medoxomil impurity C
  • HY-B0202R
    Irbesartan (Standard)

    厄贝沙坦（标准品） ; 依贝沙坦（标准品）

    		Antagonist
    Irbesartan (Standard) 是 Irbesartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan (Standard)
  • HY-A0229
    Saprisartan Antagonist
    Saprisartan (GR 138950) 是一种选择性、长效 AT1 受体拮抗剂，受体解离动力值很低。
    Saprisartan
  • HY-117743S1
    Eprosartan-d6

    依普沙坦-d6

    		Antagonist
    Eprosartan-d6 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
    Eprosartan-d<sub>6</sub>
  • HY-133775
    Olmesartan impurity Antagonist
    Olmesartan impurity 是Olmesartan 的杂质。 Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的研究。
    Olmesartan impurity
  • HY-18204S3
    (Rac)-Valsartan-d9

    (Rac)-缬沙坦-d9

    		Antagonist
    (Rac)-Valsartan-d9 是 Valsartan 氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
    (Rac)-Valsartan-d<sub>9</sub>
  • HY-15834AR
    Eprosartan mesylate (Standard)

    甲磺酸依普罗沙坦 (标准品)

    		Antagonist
    Eprosartan (mesylate) (Standard) 是 Eprosartan (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
    Eprosartan mesylate (Standard)
  • HY-P5385
    Renin substrate, angiotensinogen (1-14), rat Activator
    Renin substrate, angiotensinogen (1-14), rat 是一种有生物活性的肽。(该肽源自大鼠血管紧张素原氨基酸残基 1-14。它是一种合成肾素底物。)
    Renin substrate, angiotensinogen (1-14), rat
  • HY-162998
    AT2R antagonist 2 Antagonist
    AT2R antagonist 2 (compund I-16) 是一种口服有效的 AT2R 拮抗剂。
    AT2R antagonist 2
  • HY-145611
    Mopivabil Antagonist 99.66%
    Mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。
    Mopivabil
  • HY-P5123
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg Activator
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg 是基于人血管紧张素原 (hTDP) n 端四肽序列的一种荧光肾素底物 (renin substrate)。
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Angiotensin Receptor Isoform Comparison

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